As tecnologias de Sequenciamento de Nova Geração (Next Generation Sequencing – NGS) revolucionaram a análise genética ao permitir o processamento simultâneo de milhões de fragmentos de DNA em uma única corrida. Essa abordagem oferece alta capacidade analítica, precisão e escalabilidade, impulsionando avanços significativos em pesquisas de genômica estrutural e funcional. Com as metodologias NGS, é possível realizar o sequenciamento direto e paralelo de milhões — e até bilhões — de moléculas de DNA, ampliando a resolução das análises e reduzindo a quantidade de amostra necessária. Essa tecnologia se tornou uma ferramenta essencial para diferentes áreas da pesquisa biológica e biomédica, possibilitando aplicações como: • Sequenciamento de genomas completos; • Metagenômica; • RNA-Seq; • Exomas; • RNAs não codificantes; • Pequenos RNAs; • Amplicon sequencing; • Regiões imunoprecipitadas e marcadas; • Bibliotecas enriquecidas com fragmentos-alvo; • Paleogenômica; • Entre diversas outras aplicações. Atualmente, plataformas desenvolvidas por fabricantes como Illumina, Thermo Fisher Scientific, PacBio e Oxford Nanopore utilizam tecnologias distintas, cada uma com características específicas relacionadas ao tamanho das leituras, precisão, custo e aplicabilidade. Enquanto algumas plataformas oferecem leituras curtas com elevada precisão e alto rendimento, outras permitem leituras longas capazes de resolver regiões complexas do genoma. Dessa forma, a escolha da tecnologia ideal depende dos objetivos experimentais e das necessidades específicas de cada projeto. Nosso serviço de NGS oferece suporte especializado para auxiliar na definição da melhor estratégia de sequenciamento, garantindo qualidade, confiabilidade e resultados alinhados às demandas da sua pesquisa.